Мексидант

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Мексидант - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Биробиджане. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Антигипоксанты и антиоксиданты

Действующее вещество:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Производители:

Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий — Экспериментальное производство медико-биологических препаратов (Россия)

Фармкарта

Меднаправления
Гастроэнтерология
Гирудотерапия
Иглорефлексотерапия
Мануальная терапия
Массаж
Наркология
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Ортопедия
Психиатрия
Психология
Психотерапия
Реабилитация
Рентгенология
Токсикология
Травматология
Хирургия
Эндоскопия
Формы выпуска
раствор

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 50 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Описание лекарственной формы

Практически бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое.

Фармакокинетика

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении Мексиданта Cmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400–500 мг Cmax в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3 ч. В то же время Мексидант быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются при однократном и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде, так и в виде глюкуронконъюгатов. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сут введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Мексидант относится к классу 3-оксипиридинов. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее действие на ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками), активируя энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке.
Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран. Мексидант улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Мексидант обладает модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозгa. На фоне приема Мексиданта улучшается память, работоспособность. Обладает анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.

Показания

Показания

Острое нарушение мозгового кровообращения;
черепно-мозговая травма;
дисциркуляторная энцефалопатия;
вегетососудистая дистония;
невротические расстройства с синдромом тревоги;
интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста);
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетососудистых расстройств;
острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Противопоказания

Противопоказания

Повышенная чувствительность или непереносимость препарата;
острые нарушения функции печени и почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для ребенка и пользы для матери.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость.
Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Взаимодействие

При сочетанном применении Мексидант усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (феназепам, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Передозировка

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно или капельно) в составе комплексной терапии. Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза — 800 мг. Струйно Мексидант вводят в течение 5–7 мин. Для инфузионного введения препарат разводят в физиологическом 0,9% растворе натрия хлорида или в воде для инъекций. Капельно — со скоростью 60 капель в минуту.
При лечении острого нарушения мозгового кровообращения — в/в (капельно) в дозе 200–500 мг в первые 7–8 дней, а затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки.
При травматических поражениях ЦНС — в/в (капельно) в дозе 400–600 мг/сут в течение 7–8 дней с последующим продолжением лечения в/м по 300 мг/сут в течение 10–14 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации — в/в струйно или капельно, в дозе 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении последующих 14 дней.
Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии — в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах — в/м в дозе 100–300 мг/сут в течение 14 дней.
При абстинентном синдроме — в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в (капельно) 1–2 раза в сутки.
При острой интоксикации нейролептиками и наркотическими средствами — в/в в дозе 50–400 мг/сут.
При невротических расстройствах и вегетососудистой дистонии — в/м в дозе 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

Особые указания

Особые указания

В начале лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с действующим веществом — этилметилгидроксипиридина сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Срок годности

2 года
 

Основные формы выпуска

раствор

50 мг/мл, 2 мл, 10 ампул
50 мг/мл, 2 мл, 5 ампул

Диагнозы:

  F10.3 - Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
  F48. - Другие невротические расстройства
  G90. - Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
  G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
  I67.9 - Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  S06. - Внутричерепная травма
  T43.3 - Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

Аналоги препарата (по действующему веществу):

Направления:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции